Objetivo General

Proporcionar a los participantes los conocimientos esenciales sobre la gestión y manejo adecuado de medicamentos refrigerados, asegurando su eficacia y seguridad en el contexto chileno.

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Objetivos Específicos

         Entender la normativa técnica 208 aplicada a medicamentos refrigerados en Chile.
         Conocer los procedimientos de almacenamiento y transporte de medicamentos refrigerados.
         Aplicar prácticas seguras y efectivas en la manipulación de estos medicamentos.

Módulo 1: Fundamentos de la Norma Técnica 208 y la Cadena de Frío

        Idea central: Comprender los principios de la norma y la relevancia de la cadena de frío en el aseguramiento de la calidad y seguridad de los medicamentos.
        Ítems:
        Introducción a la Norma Técnica 208: objetivos y alcance.
        Concepto de cadena de frío y su importancia en la farmacología.
        Riesgos sanitarios y consecuencias de incumplimiento de la normativa.

Módulo 2: Requisitos para el Almacenamiento de Medicamentos Refrigerados

        Idea central: Identificar los criterios técnicos que garantizan la correcta conservación de medicamentos en instalaciones fijas.
        Ítems:
        Condiciones de infraestructura y equipos de almacenamiento (cámaras, refrigeradores, sensores).
        Parámetros de control: temperatura, humedad y monitoreo continuo.
        Gestión de inventarios: rotación de stock (FEFO), registros y trazabilidad.

Módulo 3: Transporte y Logística de Medicamentos Refrigerados

        Idea central: Aplicar los lineamientos de la Norma Técnica 208 en el traslado de medicamentos, asegurando que se mantengan las condiciones adecuadas durante toda la distribución.
        Ítems:
        Condiciones técnicas de transporte: vehículos, embalajes y contenedores refrigerados.
        Procedimientos operativos: embalaje, rotulación y validación de cargas.
        Planes de contingencia: acciones frente a fallas en transporte o pérdida de cadena de frío.

Módulo 4: Actualización, Consulta de Bases de Datos y Auditoría

        Idea central: Garantizar la trazabilidad y cumplimiento mediante registros documentales, bases de datos y preparación para auditorías.
        Ítems:
        Registros exigidos por la normativa: manuales, bitácoras y controles electrónicos.
        Consulta y actualización de bases de datos: trazabilidad digital y control de lotes.
        Preparación para auditorías y fiscalizaciones de la autoridad sanitaria.